Sentirsi dire che non DEVO avere altri bimbi...e volerlo tanto lo stesso!

[agata74]

Scusate la crudezza,ma di queste cose non riesco a parlare neanche con Roberto.
Vi ringrazio tutte per l'attenzione che mi date,mi permette di pensare più lucidamente scrivere i miei pensieri e condividerli con chi non vede i lucciconi.

Io ti lascio un bacio enorme
:bacio:

[Barbara.]

tessa se questo è il tuo desiderio vai avanti e come ti hanno consigliato senti altri pareri.
Poi deciderai il da farsi.
Intanto vi abbraccio forte.

[moon373]

Il coraggio è la molla che fa muovere tutto!
Se tu ce l'hai così grande e così immenso vai avanti!
L'amore che porti dentro è infinito Tessa!
:bacio:

[susialle]

ciao Tessa,
intanto vi abbraccio tutti e 4....
io credo che ci siano cose che nessuno può giudicare o consigliare....
Semplicemente ti ammiro per la forza e l'amore che nutri.... ce ne vorrebbero di più di persone che come te, sebbene ferite, scelgono l'amore e si rimettno in gioco.
Certo, è una lunga salita.... affidati al genista che hai consultato... se aspettare un paio di mesi può servire..... aspetta.... altrimenti ascolta il tuo cuore e quello di tuo marito, che siete li unici a rimboccarvi le maniche ogni giorno!

Per quanto mi riguarda non ho esperienza diretta in merito, conosco solo la storia di una signora che ha avuto 3 figli maschi.... il primo sano, l'altro con microcefalia, e il terzo sano........
è inutile dirlo che nessuno può veramente sapere come andrà, persno gli esami sono solo statistici....

se davvero ritenete di non essere completi, e (come sembra) volete rimeteri in gioco.... seguite il vostro cuore!
In bocca al lupo (in ogni caso)!!!!!!!!!!!!!!!

[Claudina]

Tessa, io condivido con chi ti dice di non fermarti alla prima opinione.
Sei ancora giovane, potrete attendere gli ultimi esiti degli esami genetici e poi valutare.

Potresti davvero avere non più rischi della media.

E in ogni caso a me non piace il troppo negativismo.

Perchè un figlio non sano, per problemi anche durante o dopo il parto, può capitare a tutte purtroppo e la genetica non è tutto, anzi.

[tessa]

Aspettiamo poi quando so qualcosa in più aggiorno il post ; mi sa che sarà una cosetta un po' lunghina.

[tittilorè]

che grande forza che hai....le azioni coraggiose portano grandi benefici... a volte anche molto inaspettati... ti abbraccio forte forte

[Viola]

Ciao, intervengo per quotare la maggior parte degli interventi in cui ti si dice di sentire altri specialisti.

Scusa se mi permetto ma ti vorrei chiedere una cosa, la malformazione della tua bimba quando l'hai scoperta? Durante la gravidanza o una volta nata?

Ti lascio un abbraccio