devo fare l'amniocentesi + risultato

...linee, punti, sfere, in essere e in divenire
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Ambra
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Post by Ambra »

leni aveva una plica di 2.8 mm
e nei range fino a 2.5 è accettato.
per fortuna all´epoca avevano
estratto la foto del momento della
misurazione della plica e siccome
l´apparecchio ecografico era raffinatissimo
si é potuto vedere,a detta dei colleghi
ecografisti e specializzati nella medicina fetale,
che le misure dei calipers erano state prese male,malissimo.
Da quella scansione fotografica si nota che:

1)Leni aveva il cordone intorno al collo
)I calipers sono stati posizionati estreno-esterno aumentando
di diversi millimetri la stima della misurazione della plica.

Pensi che io sia stata tranquilla lo stesso?

NO

Ecco..
Ho fatto fare una morfologica precoce a 16 settimane,
un´ecocardiografia fetale e poi al momento
della vera morfologica ho fatto ripetere il doppler
e l´ecocardiografia.

Ogni volta ho fatto prendere le misure dell´osso nasale,
del femore etc etc.
Calma,relativamente,lo sono stata solo dopo tutti questi controlli.

Se hai le scansioni dell´ecografia e/o altri dettagli fammeli avere,se vuoi
posso farli analizzare a dei colleghi.

Intanto stai tranquilla e facci sapere,non ti lasceremo sola.
:bacio:
Ambra(13/04/1978)
Jari(03/07/2003)Leni(04/06/2006)
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http://amberinzombieland.blogspot.com
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Paola
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Post by Paola »

ecco brava ambra che t'ho evocato più sopra!
Oui, Je suis Zizzià.
alemia
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Post by alemia »

quoto paola, leni e niccolò sono belli e sani ed avevano avuto dubbi sulla traslucenza
in bocca al lupo e che crepi!
[SIZE="3"].[/size]
sullaby

Post by sullaby »

mille mille incrocini!! XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXx

fai cose belle, in questi giorni di attesa, pensa meno possibile (che ti diventa amaro il linquido amniotico) e ridi più che puoi (film e tv vanno benissimo!!).

Noi siamo qui con te, che ti abbracciamo stretta stretta!

:bacio: :bacio:
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Giusy
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Post by Giusy »

sarà tutto apposto vedrai
sei nei miei pensieri cara
mille baci
CRISTINA 17/04/04
ALESSIO 17/12/07


[SIZE="1"]Che poi Giusy, si raccoglie SEMPRE quel che si semina, hai (abbiamo) tante amiche anche perché stiamo ancora seminando e tu, giusto due giorni fa, hai anche bagnato, concimato e raccolto le erbacce in un giardino che è rislutato splendido. Brava (te lo meriti) Paola M.
Sappiatelo io vi amo! Giusy[/size]

http://www.coloridifesta.it
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emy
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Post by emy »

Ma certo che andrà bene.

In bocca al lupo.
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"Quando ormai si vola non si può cadere più" (Vasco Rossi).
Ciao Max.

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Guest

Post by Guest »

loffin wrote:Ma il rapporto tra duo test e plica che rischio ti da di trisomie?

Ti fa fare la visita dal genetista SOLO sulla base della plica o ti ha parlato di altri fattori sospetti?

Detto ciò LENI di Ambra, mandale pure un MP, è un esempio di plica (mi pare di ricordare) fuori dai parametri o border line, e leni è l'esempio di una bimba sanissima.
Anche Silvietta ne sa a pacchi, manda pure anche a lei che aveva la plica a posto ma il duo test sballatissimo.

un bacio, proviamo a indagare bene che sennò da qui al 5 ti viene male.


non ho fatto il duo test mi ha solo misurato la plica nucale
e solo in base a quella mi ha mandato dalla genetista e
prenotato l'aminocentesi..
Silvietta
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Post by Silvietta »

Eccomi all'appello.

Lo vedi quel patatino biondo nella mia firma?
Ecco, quello lì aveva un pessimo bi test, con una MOM 4 volte più alta di un down.
Non dico di un bimbo normale, dico 4 volte più alta di un down.
Ho fatto l’amniocentesi perché volevo assolutamente sapere di che morte morire.
Non avrei sopportato l’effetto sorpresa in sala parto.
E con il senno di poi sono contentissima di averla fatta.
Ho vissuto una gravidanza meravigliosa dalla 20ma settimana in poi.

E poi lo vedi com'è? ^_^

I falsi positivi sono molti.
Purtroppo nel tuo caso non possiamo conoscere il rischio combinato perché hai fatto un esame incompleto.
La sola plica infatti identifica solo il 75% dei feti down, mentre l’esame combinato ne identifica il 95%.
La differenza è tanta.
Perché magari tu avresti un ottimo bitest, che combinato con la plica non darebbe indicazione di amniocentesi.

Come ho scritto nel pezzo sul sito, comunque:


Quando il test risulta positivo, cioè con un risultato di rischio superiore a 1 su 300 (e ciò occorre in circa il 5% dei casi), per la Translucenza aumentata e/o valori ematochimici associati, non significa che, come già detto, il bambino abbia una cromosomopatia, ma che sarà opportuno indagare (a discrezione dei genitori) ulteriormente con gli esami invasivi: amniocentesi e villocentesi.
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