loffin wrote:Sì, l'amniocentesi è l'unico esame che in questo caso ci da la certezza della trisomia possibile o meno, però ricordati delle problematiche cardiache quelle è l'ecografia di secondo livello che entrerà molto nei dettagli.
Però Loredana, la mia sensazione è che davvero il dato che hai in mano sia poco anche per stare in pensiero, cioè è normale che tu ci stia, per carità però se tutte, con un TN del genere faremmo speranza nei falsi positivi, nel tuo caso c'è pure l'approssimazione della rilevazione visto tutto quello che s'è detto.
E a questo proposito, proprio per curiosità mia, e perché un fatto del genere, che tiene una madre col fiato sospeso per settimane, non rimanga sempre circoscritto alle mura casalinghe ma diventi un fatto pubblico da cui trarre qualcosa, potresti vedere se il nome del medico compare in quelli accreditati che ti ha postato silvietta?
no Paola, il nome nella lista non c'è :ooo:
l'eco di secondo livello ce l'ho il 6 dicembre, questa mattina ho tel a Padova
e mi hanno detto che la lista è a Gennaio 08 e che guardano di trovarmi
un posticino.. speriamo!!
loffin wrote:Sì, l'amniocentesi è l'unico esame che in questo caso ci da la certezza della trisomia possibile o meno, però ricordati delle problematiche cardiache quelle è l'ecografia di secondo livello che entrerà molto nei dettagli.
Però Loredana, la mia sensazione è che davvero il dato che hai in mano sia poco anche per stare in pensiero, cioè è normale che tu ci stia, per carità però se tutte, con un TN del genere faremmo speranza nei falsi positivi, nel tuo caso c'è pure l'approssimazione della rilevazione visto tutto quello che s'è detto.
E a questo proposito, proprio per curiosità mia, e perché un fatto del genere, che tiene una madre col fiato sospeso per settimane, non rimanga sempre circoscritto alle mura casalinghe ma diventi un fatto pubblico da cui trarre qualcosa, potresti vedere se il nome del medico compare in quelli accreditati che ti ha postato silvietta?
no Paola, il nome nella lista non c'è :ooo:
l'eco di secondo livello ce l'ho il 6 dicembre, questa mattina ho tel a Padova e mi hanno detto che la lista è a Gennaio 08 e che guardano di trovarmi un posticino.. speriamo!!
ok, grazie della risposta, che MI RINCUORA, perché ora te lo dico: ieri pomeriggio sono andata dal mio gine per farmi fare il certificato per la maternità obbligatoria e gliel'ho buttata lì (lui in lista c'è) e mi ha detto:
uno che NON è accreditato NON deve e NON può farla, per di più fatta a questa maniera, è da denuncia!
L'8 gennaio è troppo avanti, esci dai termini per tante cose, non puoi procedere a a pagamento?
mi è arrivato oggi (per posta) il commento della consulenza genetica:
La presenza di una plica nucale fetale, riscontrata alla fine del primo trimestre di
gravidanza superiore ai 2 o ai 3 mm viene considerata un marker di anomalia
cromosomica, per questo motivo viene offerta a tali donne in gravidanza, la
possiblità di eseguire diagnosi prenatale invasiva (villocentesi, amniocentesi)
per cariotipo fetale.
Se tale indagine risulterà negativa andrà eseguita ecografia di II livello ed
eventualmente ecocardio di III livello per escludere altre alternative diagnostiche
quali: condizioni mendeliane (genetiche) e/o condizioni associate a malformazione
del sistema linfatico o cardiaco. Ci sembra comunque importante sottolineare che
il dato va verificato in Centri di II livello e che, comunque, spesso l'evoluzione
del marker può essere benigna.
