QF-PCR analisi prenatale?

...linee, punti, sfere, in essere e in divenire
nenette

Post by nenette »

Sono umbra d'adozione, vivo qui da tanti anni(invece sono Serba,però per ancora poco sono in attesa della cittadinanza italiana!)
User avatar
Linda Eva
Ambasciatore
Ambasciatore
Posts: 2985
Joined: Sun Jan 09, 2011 5:46 pm

Post by Linda Eva »

Benissimo, allora in bocca al lupo!!!!
[font=&amp]
Tartarughino 2 Ottobre 2007[/font]
[font=&amp]
[/font]
[font=&amp]Torello 27 Giugno 2010

***[/font]


[font=&amp]Le mamme e i papà sono felicissimi di spalmarsi addosso i figli, di farseli dormire vicino, di allattarli a richiesta(...) i bambini, sentendosi più sicuri, piangono meno e si costruiscono un'immagine del mondo più serena. Li cercano e li coccolano gratis, prima ancora che il bambino ne faccia richiesta frignando.[/font]
[font=&amp](da Io Mi Svezzo Da Solo - L. Piermarini)[/font]


[font=&amp]L'adulto passa accanto a questo mistico amore senza riconoscerlo: ma badate, quel piccino che vi ama crescerà e scomparirà. Chi vi amerà come lui? Chi vi chiamerà andando a letto, dicendo affettuosamente -Stai qui con me-, anziché con indifferenza -Buonanotte-? Chi desidererà altrettanto ardentemente starci vicino mentre mangiamo, soltanto per guardarci? Noi ci difendiamo da quell'amore e non ne troveremo mai un altro uguale![/font]
[font=&amp](da Il Segreto dell'Infanzia M. Montessori)[/font]
erinmay
Admin
Admin
Posts: 5251
Joined: Wed Sep 25, 2013 5:13 pm

Post by erinmay »

Io eseguo questo tipo di test
cosa vuoi sapere di preciso?
il test è specifico e ha una sensibilità elevata, in pratica quello che si fa è un'analisi dei alcuni frammenti del DNA estratto dalle cellule fetali estratte dal liquido amniotico. L'amplificazione di determinati frammenti di DNA giacenti sui cromosomi 13, 18, 21 X e Y e la successiva analisi per elettroforesi capillare ci permettono di capire se anziché esserci 2 cromosomi 21 o 13 o 18 ce ne sono 3 (non possiamo dire se la trisomia è completa, cioè si ha un intero cromosoma soprannumerario o solo una parte di esso è triplicato, questo lo si vede poi con il cariotipo).

Almeno da noi non è un'analisi disgnostica da sola, cioè il risultato se negativo tranquillizza le mamme in attesa dei risultati definitivi, se invece fosse positivo, da solo (a meno che non sia accompagnato da 2 o più marcatori ecografici importanti) non consente l'accesso alla procedura di aborto terapeutico, cioè se solo il test è positivo e non si hanno marcatori ecografici, bisogna prima di effettuare l'eventuale aborto attendere la conferma citogenetica.
Locked