ho sentito il dott. sessa (il nefrologo): mi vuol vedere alla Capitanio questo pomeriggio alle 18 per decidere se siamo in urgenza di ricovero come consigliato dal mio medico curante o meno.
E Sessa, anche se anzianotto, gioca in casa: nefrologo esperto in malattie autoimmuni, il primo ad aver aperto gli studi sul Lupus a livello mondiale.
In quel caso, mi ricoverano a Vimercate, cosi' puo' tenermi sotto controllo.
Vi aggiorno fra poco
secondo episodio di assenza di pipi'
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Michela wrote:Arancina è da ieri che leggo delle tue condizioni da salute e se non ho capito male soffri di una malattia autoimmune. E' così? Se non hai voglia di rispondermi lo capisco perfettamente, cmq ti sono vicina..
si', hai capito bene: il lupus eritematoso sistemico vive con la mia famiglia, ma io ho piu' probabilmente una connettivite mista perche' presento alcune manifestazioni di lupus e altre di altre malattie autoimmuni.
Quindi abitualmente segnano sulla mia cartella clinica "connettivite", senza specificarne la natura, perche' su quello sono sicuri tutti, solo che ancora non l'hanno saputa collocare, perche' e' un po' atipica