Risultato amnio non chiaro!

[FEDETRICE]

ecco questo è più o meno l'iter completo, spiegato moooooooolto semplicisticamente.

Sei stata molto chiara e gentile. La mia paura è propio quella che se non l'abbiamo noi.....coem posso andare avanti solo sperandp di essere nel caso sia una mutazione silente?

Un'altra domanda. Ma se gli e l'abbiamo trasmessa noi, non ha nessun effetto sul bimbo?? O c'è comunque la possibilità che lui sviluppi qualcosa? Ti prego rispondimi!


AH volevo aggiungerti,non so se hai già letto, hanno detto che il cromosoma non si è rotto nei punti che provocano due particolari sindromi. Forse si riferisce al discorso delle sonde che hai detto te?
grazie ancora

[erinmay]

Sei stata molto chiara e gentile. La mia paura è propio quella che se non l'abbiamo noi.....coem posso andare avanti solo sperandp di essere nel caso sia una mutazione silente?

Un'altra domanda. Ma se gli e l'abbiamo trasmessa noi, non ha nessun effetto sul bimbo?? O c'è comunque la possibilità che lui sviluppi qualcosa? Ti prego rispondimi!


AH volevo aggiungerti,non so se hai già letto, hanno detto che il cromosoma non si è rotto nei punti che provocano due particolari sindromi. Forse si riferisce al discorso delle sonde che hai detto te?
grazie ancora

se gliel'avete trasmesso voi così com'è, avrà lo stesso cromosoma che avete uno di voi due, e voi due state bene no?
lall'ultima domanda la risposta è si, esattamente, hanno usato delle sonde per vedere dove cadevano i punti di rottura per verificare che non fossero nei geni responsabili delle due sindromi

[erinmay]

in ogni caso, quando avrai l'esito di tutti gli esami io ti consiglio un consulto con un gentista bravo, perchè almeno puoi esprgli tutti e dico tutti i tuoi dubbi anche quelli che ti sembrano più sciocchi. e questo anche nel caso più probabile che il cromosoma invertito gliel'abbiate trasmesso voi