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Si si anche un cugino di Luca lo è, nessun problema!
In effetti uno di voi due dovrebbe esserlo a sua volta però non sempre le mutazioni sono presenti anche nei familiari, a volte sono sporadiche (senza precedenti in famiglia) ed avvengono durante la formazione dei gameti... quindi penso che possa accadere.

Ciao, Daria.. ti rispondo solo ora perc he' come sai il forum non ha funzionato.
Il parere di mio marito, considerata l'età del bimbo, e sopratutto ll tasso della sideremia (basso),e' il seguente.
Il quadro è tipico di una microcitosi, molto probabilmente non congenita ( cioè non dovuta ad emogloblinopatia) ma dovuta a carenza di ferro: le anemie sideropeniche che ne conseguono mimano infatti quasi perfettamente i portatori eterozigoti di anemia mediterranea.
Bisogna quindi individuare le cause, in questa ipotesi, della carenza di ferro ( possono essere molteplici ) rimosse le quali dovrebbe normalizzarsi l'emocromo( esistono anche mezzi diagnostici diversi per
escludere una emoglobinopatia.)
La formula leucocitaria in un bambino di quell'età è normale.
I segni irritativi a carico dei leucociti sono di facile riscontro nel corso di malattie infettive sopratutto virali.
Non conoscendo lo stato clinico del bimbo, ne' il decorso della malattia che ne ha determinato il ricovero- elementi di grande importanza diagnostica- non posso dirti altro.

Ciao, ed auguri.
Un bacione.

Cos73 wrote:Si si anche un cugino di Luca lo è, nessun problema!
In effetti uno di voi due dovrebbe esserlo a sua volta però non sempre le mutazioni sono presenti anche nei familiari, a volte sono sporadiche (senza precedenti in famiglia) ed avvengono durante la formazione dei gameti... quindi penso che possa accadere.

a casa mia accadono questi fatti strani...anche dami con la sua intolleranza: tutti gli allergologi insistono con il dire che per forza qualcuno in famiglia deve avere problemi d'allergia o asma ma NIENTE.....

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