Forum NoiMamme

annabella posso capire cosa stai passando purtroppo, ci sono passata 2 settimane fa.
Però ho paura che forse tu ora sia tanto confusa, non voglio darti della stupida ci mancherebbe, ma non è che, per via di questa confusione che giustamente hai, hai capito male ciò che ti hanno detto? Questa malformazione è di origine genetica? Perchè se mi dici di sì scusa ma come hanno fatto a capirlo se non hai fatto nè villocentesi nè amniocentesi?? Da lì saltano fuori le anomalie genetiche.
Del primo bambino che problemi c'erano esattamente? Hai detto che era malformato e aveva la sindrome, ma quale? Di Down? E che tipo di malformazioni erano? Erano sempre collegati a qualcosa di genetico?
Capisco che ora sei agitata, preoccupata e tante altre cose insieme, ma cerca di spiegare bene cosa sta succedendo, se pensi di non avere capito bene ciò che i medici ti hanno detto, fatti ripeter tutto, fatti accompagnare da tuo marito o altri che possano ascoltare con te, perchè magari nello stato in cui sei non recepisci ciò che ti viene detto, lo dico perchè ci sono appena passata, e so che nella testa hai talmente tanti pensieri che non ragioni più.
Poi senti altri medici, vai in un altro ospedale, io prima di prendere la decisione dell'aborto terapeutico mi sono informata da più parti, volevo provare a trovare un'altra soluzione per tenere la mia bimba.
Io insieme alle altre siamo qui, ti possiamo dare pareri, consigli e sostenerti moralmente, ma solo i dottori sapranno darti risposte, ma ti prego, non fermarti alla prima diagnosi, non voglio dire che sei andata da degli incompetenti, ma visto che si tratta di tuo figlio lotta, lotta e prendi informazioni da più fonti possibili.
Un abbraccio.

Questa malformazione dell'uretra non è una piccola cosa....è capitato a mia cognata...purtroppo erano gemelle quindi non hanno potuto effettuare l'aborto ma ha dovuto portare a termine entrambe le gravidanze. Non voglio spaventare antonella più di quanto non lo sia già ma quella creatura è nata con la vescica enorme che non ha permesso la formazione di altri organi importanti come i polmoni. Ci son state diverse operazioni per tenere in vita la piccola ma molti "danni" non erano risolvibili...avrebbe dovuto afffrontare una vita di interventi e chissà come avrebbero sostituito certe funzioni vitali...a tre mesi dopo aver lottato tanto si è spenta...la decisione spetta solo e soltanto a lei ma se le prospettive son queste accanirsi fa più male...

allora io e vero che sto male ma io e mio marito siamo andati in piu osp...e piu gine.... dandoci sempre la stessa diagnosi MEGAVESCICA e mi hanno consigliato tutti di fare la villocentesi.poi all ospedale dove ho avuto gia il 1 aborto me la volevano fare stesso quel giorno, 4 agosto ,ma domandando dicevano che poteva succedere un aborto spontaneo ma solo al 99 x cento poteva capitare e io x paura di tutto cio ho rifiutato spostando tutto a lunedi ,9 agosto giorno che devo abortire.la villocentesi la fanno xche vogliono piu risposte da questo caso tipo esame cromosomico sul feto ecc...... avendo avuto un problema precedente poi dopo hanno detto che a settembre a noi coniugi fanno il cariotipo (mappa cromosomica o genetica).a comunque il mio piccolo e vivo e il cuore batte ancora,il problema e solo quella maledetta megavescica.