Ma certo che andrà bene.
In bocca al lupo.
devo fare l'amniocentesi + risultato
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Guest
loffin wrote:Ma il rapporto tra duo test e plica che rischio ti da di trisomie?
Ti fa fare la visita dal genetista SOLO sulla base della plica o ti ha parlato di altri fattori sospetti?
Detto ciò LENI di Ambra, mandale pure un MP, è un esempio di plica (mi pare di ricordare) fuori dai parametri o border line, e leni è l'esempio di una bimba sanissima.
Anche Silvietta ne sa a pacchi, manda pure anche a lei che aveva la plica a posto ma il duo test sballatissimo.
un bacio, proviamo a indagare bene che sennò da qui al 5 ti viene male.
non ho fatto il duo test mi ha solo misurato la plica nucale
e solo in base a quella mi ha mandato dalla genetista e
prenotato l'aminocentesi..
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Silvietta
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Eccomi all'appello.
Lo vedi quel patatino biondo nella mia firma?
Ecco, quello lì aveva un pessimo bi test, con una MOM 4 volte più alta di un down.
Non dico di un bimbo normale, dico 4 volte più alta di un down.
Ho fatto l’amniocentesi perché volevo assolutamente sapere di che morte morire.
Non avrei sopportato l’effetto sorpresa in sala parto.
E con il senno di poi sono contentissima di averla fatta.
Ho vissuto una gravidanza meravigliosa dalla 20ma settimana in poi.
E poi lo vedi com'è? ^_^
I falsi positivi sono molti.
Purtroppo nel tuo caso non possiamo conoscere il rischio combinato perché hai fatto un esame incompleto.
La sola plica infatti identifica solo il 75% dei feti down, mentre l’esame combinato ne identifica il 95%.
La differenza è tanta.
Perché magari tu avresti un ottimo bitest, che combinato con la plica non darebbe indicazione di amniocentesi.
Come ho scritto nel pezzo sul sito, comunque:
Quando il test risulta positivo, cioè con un risultato di rischio superiore a 1 su 300 (e ciò occorre in circa il 5% dei casi), per la Translucenza aumentata e/o valori ematochimici associati, non significa che, come già detto, il bambino abbia una cromosomopatia, ma che sarà opportuno indagare (a discrezione dei genitori) ulteriormente con gli esami invasivi: amniocentesi e villocentesi.
Lo vedi quel patatino biondo nella mia firma?
Ecco, quello lì aveva un pessimo bi test, con una MOM 4 volte più alta di un down.
Non dico di un bimbo normale, dico 4 volte più alta di un down.
Ho fatto l’amniocentesi perché volevo assolutamente sapere di che morte morire.
Non avrei sopportato l’effetto sorpresa in sala parto.
E con il senno di poi sono contentissima di averla fatta.
Ho vissuto una gravidanza meravigliosa dalla 20ma settimana in poi.
E poi lo vedi com'è? ^_^
I falsi positivi sono molti.
Purtroppo nel tuo caso non possiamo conoscere il rischio combinato perché hai fatto un esame incompleto.
La sola plica infatti identifica solo il 75% dei feti down, mentre l’esame combinato ne identifica il 95%.
La differenza è tanta.
Perché magari tu avresti un ottimo bitest, che combinato con la plica non darebbe indicazione di amniocentesi.
Come ho scritto nel pezzo sul sito, comunque:
Quando il test risulta positivo, cioè con un risultato di rischio superiore a 1 su 300 (e ciò occorre in circa il 5% dei casi), per la Translucenza aumentata e/o valori ematochimici associati, non significa che, come già detto, il bambino abbia una cromosomopatia, ma che sarà opportuno indagare (a discrezione dei genitori) ulteriormente con gli esami invasivi: amniocentesi e villocentesi.
[color=DarkOrange]http://www.mammaimperfetta.it
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