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Posted: Mon Jun 07, 2010 8:27 am
by silvia69
Benvenuta io sono silvia . Per questo io dico sempre di fare la amniocentesi che dici si sarebbe vista prima? nn sò chiedo....
Posted: Mon Jun 07, 2010 11:27 pm
by tessa
a tutt'oggi(lup ha tre anni) non sappiamo che malattia abbia.molto probabilmente una forma molto rara di sindrome di rett che comunque non si vede con l'amnio ammeno che non si vada a cercare specificatamente quella mutazione.quindi niente.siamo nel limbo delle malattie rare e quasi sconosciute.
Posted: Tue Jun 08, 2010 8:54 pm
by Mareluna
ciao tessa
benvenuta a te e ai tuoi splendidi gioielli
io sono ivana
sicuramente qui avrai consigli e una spalla dove appoggiarsi x qualsiasi cosa