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Posted: Wed Jun 09, 2010 9:06 am
by chiaretta_1974
tessa vedo che fai già parte di un associazione, in ogni caso se hai bisogno di altre informazioni o contatti in italia, conosco una mamma con figlio con malattia rara che fa parte della consulta nazionale e sa molte cose su dove reperire aiuto ed informazioni.
quando sei a casa coi bimbi, c'è qualcuno che ti tiene compagnia?
Posted: Wed Jun 09, 2010 9:13 am
by MariannaMJ
allora teniamoci compagnia qui :)
Posted: Wed Jun 09, 2010 9:21 am
by MariannaMJ
silvia69 wrote:Per questo io dico sempre di fare la amniocentesi ....
OT
l'amniocentesi classica non garantisce affatto che il feto sia esente da malattie genetiche.
C'è chi offre anche di più, spiegando i limiti delle tecnologie:
http://www.artemisia.it/index.php?module=loadContenuto&idNav=53&Padre=12
la probabilità di avere un figlio disabile col 100% delle analisi OK in gravidanza non è affatto zero.
oltre al fatto che la disabilità può colpire in qualunque momento della vita.