Sentirsi dire che non DEVO avere altri bimbi...e volerlo tanto lo stesso!

[MAMMANANCY]

e' una decisione solo tua e di tuo marito, nessuno ha titolo per dirvi che siete pazzi se lo fate, se avete la forza e la possibilità di affrontare l'eventuale disabilità anche del nuovo figlio solo voi lo potete sapere. In bocca al lupo

[Apetta]

Quoto tutti quelli che ti dicono di affidarti ad un bravo genetista e ad altri pareri.
Del chiudere le tube credo sia la piu' grossa cattiveria che potessero dirti :nononono:

Scusate la crudezza,ma di queste cose non riesco a parlare neanche con Roberto.
Vi ringrazio tutte per l'attenzione che mi date,mi permette di pensare più lucidamente scrivere i miei pensieri e condividerli con chi non vede i lucciconi.

Grazie a te per aver deciso di aprirti a questa confidenza con noi :abbraccio:

[tessa]

Ciao tessa.. guarda dentro te stessa e segui il tuo cuore.E' vero,è difficile,perchè come ti hanno detto al consultorio (senza molta umanità mi pare..) potrebbe ricapitare.Ma se non lo fai un domani avrai il rimpianto di non averci provato.Se decidi di farlo,fallo..per te,perchè una mamma realizzata,nonostante quello che ti porti sulle spalle,è senz'altro una mamma piu' serena e grintosa per i suoi bimbi,anche per la piccola Lucrezia che ha sicuramente bisogno di tutte le tue energie.. per il piccolo Tommaso ch sta vivendo la situazione e che desidera un fratellino con cui crescere e giocare,come ci racconti tu.. perchè hai il diritto di essere mamma,e nessuno puo' decidere al posto tuo.Non so' quanto possano servirti le tue parole ma vogflio raccontarti una cosa:una mia sorella da ragazza ha avuto un aborto.Era l'inizio della gravidanza e cosi' non hanno mai indagato sui motivi,si poensava semplicemente che doveva andare cosi'.Poi ha avuto duebellissimi bimbi.la terza gravidanza(4° cn l'aborto) ,una batosta :il bambino aveva gravissime malformazioni.Sindrome di Meckel Gruber,quasi sconosciuta in Italia.Una serie di malformazionin incompatibili con la vita,al 6° mese aborto terapeutico e tante analisi e indagini.Scoprono che questa malattia è genetica e che sia mia sorella che il marito ne sono portatori.potrebbe succeder in altre gravidanze.Ma loro desiderano un altro bimbo.per i figli che sapevano dell'arrivo di quel fratellino e che son tristi perchè la pancia di mamma non c'è piu'.. mia sorella rimane ancora incinta e al 4° mese si scopre che il bimbo ha la stessa identica cosa.Di nuovo interruzione di gravidanza e pian piano perde la speranza.Poi dopo 3 anni circa il miracolo.Rimane incinta di nuovo,stavolta senza cercarlo e va tutto ben.Il piccolo miracolo è nato,bellissimo e sano.E ora è in prima elementare.Sono cose che fanno tanto male e nessuno,medici compresi,puo' capire e azzardarsi di dare certi consigli.Il kio augurio è che possa esaudire ancora il tuo desiderio di maternita' e che vada tutto bene.Un abbraccio ate e ai tuoi piccoli e forza..
Un'altra cosa:non è vero che nn si scoprirà mai,rivolgiti ad un buon centro di indagine prenatale,fai la mappa cromosomica (se ancora nn l'avete fatta) e tutto quello che richiede il caso.. lotta e vincerai!
Ingrid

Posso solo dirti grazie ,continuiamo a fare gli esami e poi si vedrà.