Speranza wrote:No Vale, di solito guardano solo questi 3 cromosomi più i 2 sessuali che includono le patologie scritte da te e altre (X0 che è la turner per esempio; XXY, XYY e penso anche Y debole cioè c'è la x ma la y non è completamente formata). GLi altri cromosomi li guardano soltanto se ci sono motivi per farlo, per esempio casi precedenti di trisomie o tetrasomie in aborti su cui era stato fatto l'esame citogenetico. Guardano solo queste perchè sono quelle compatibili con la vita (anche se 13 e 18 in realtà poco però il feto arriva a termine di gravidanza e può sopravvivere anche fuori dall'utero per qualche tempo, come sappiamo con trisomia 21 molti anni e anche bene se è un mosaicismo, mentre 13 e 18 sono più cattive!).
Ma queste cose genetice Fede le sa meglio di me. Magari arriva lei e lo spiega in maniera più scientifica!
Grazie della spiegazione!
Però ricordo (ce l'ho stampata nella testa!) la dicitura "non sono presenti alterazioni cromosomiche", che nella mia testa significava di nessuna tipologia...
Sono molto sensibile all'argomento, quindi approfitterei volentieri del post per capirci di più!
Speranza wrote:Titta che io sappia in ospedale pubblico guardano trisomia 13, 18, 21 e anomalie dei cromosomi sessuali, non solo la 21, almeno da noi è così!
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