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Posted: Sun Mar 06, 2011 10:11 pm
by la yle
tessa, dacci il via per far intervenire i media. sono convita che sia l'unica via BREVE, mica che arrivi a settembre e gli ausilii ancora non ci sono.
io non ho idee su come fare ma sono sicura che le NM hanno mille risorse e un'idea arriverà
un'abbraccio
Posted: Sun Mar 06, 2011 10:33 pm
by tessa
Elly wrote:tessa, dacci il via per far intervenire i media. sono convita che sia l'unica via BREVE, mica che arrivi a settembre e gli ausilii ancora non ci sono.
io non ho idee su come fare ma sono sicura che le NM hanno mille risorse e un'idea arriverà
un'abbraccio
:bacio: ti ringrazio per il tuo trasporto e partecipazione.
Vediamo se prima riesco a sfangarla con le mie mani e la mia piccola e caparbia mente. Al 29 di marzo sera vi dirò che banda è!
Posted: Sun Mar 06, 2011 11:12 pm
by Alessia M.
Tessa mi ero persa questo bellissimo post!!
Io, se tutto va bene, l'anno prossimo dovrei essere dall'altra parte, nel senso che se i tagli della nostra cara ministra permettono dovrei ottenere un incarico come insegnante di sostegno...
Ho già lavorato in un centro per ragazzi ciechi pluriminorati ed ho fatto il tirocinio universitario occupandomi di una bimba con sindrome di Angelmann e ti devo dire che le mamme come te sono una rarità!!
Ti dico solo che quando ho iniziato il tirocinio la scuola non era nemmeno in possesso di una diagnosi funzionale, io dovevo redigere il profilo dinamico funzionale e non avevo nemmeno idea di cosa avesse la bimba, ho fatto richiesta e dopo due settimane ho avuto in mano un foglio su cui era scritto solo il nome della sindrome...
Insomma sei davvero una mamma con le palle e la tua bimba è davvero fortunata!!
Comunque per le ore di sostegno da coprire non capisco cosa c0entri la scuola, se a tua figlia spetta l'orario completo dovrebbe essere il provveditorato a nominare un insegnante...