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esatto,dalla translucenza misurano lo spessore della plica nucale (più il valore è alto,più aumenta il rischio trisomia),che va comparato con l'età gestazionale,l'età della gestante e credo il valore dell'hcg. come dicevano le altre è un esame di routine che ha puro scopo statistico e non diagnostico,cioè ti dà una percentuale di rischio indicativa,in quanto esistono comunque dei falsi positivi o viceversa. per quanto ne so riguarda solo la trisomia(unico esame certo diagnostico è l'amniocentesi),quindi altre malattie genetiche non sono contemplate

marzia80 wrote:Anche io ho fatto il test combinato.Si tratta di un'ecografia(traslucenza nucale)dove misurano il liquido che c'è dietro la nuca e ha delle dimensioni precise.Poi lo abbinano ad un esame del sangue specifico e mettendo in relazione i due risultati ti danno le probabilità che il bambino possa avere delle sindromi.E' solo una probabilità però,non una certezza.E ti consigliano esami invasivi se la percentuale è più bassa del normale.

Io l'ho fatto per la prima gravidanza, la percentuale era più bassa e ho scelto di fare l'amniocentesi.Fortunatamente era un falso positivo, ma finchè non ho avuto i risultati dell'amnio l'ho vissuta malissimo.
Questa volta ho fatto direttamente l'amnio.

Vale è una semplice ecografia con prelievo,
io ti consiglio di farla perchè non è un esame invasivo
e ti permetterà di vedere per la prima volta il suo profilo..