Forum NoiMamme

buongiorno a tutte!ieri ho fatto l'eco...mamma mia che miracolo è la vita!ero in ansia ma è tutto ok...il mio piccolo misura 15,5 mm ed ha un cuoricino che batte a 160 batt al minuto!che felicità!...il ginec ci ha prospettato la possibilità di fare esami del primo trimestre per rilevare cromosopatie...noi non faremo l' amniocentesi perchè anche in caso di anomalie non interromperemmo mai la gravidanza...ha senso però fare la translucenza nucale ed il duo-test?questi esami da quanto mi ha detto il dott ti indicano solo il rischio ma non la certezza...io li farei per tranquillità, o per essere preparata ad un' eventuale problema.aspetto le vostre risposte

domanda difficile
Io sono a favore delle indagini genetiche anche se si pensa di portare a termine comunque la gravidanza (come avrei fatto io) perche' sia per motivi psicologici che medici e' sempre bene essere preparate ad ogni evenienza.
Intendo:se attendo un figlio dowm, preferisco saperlo prima, sia per l'inevitabile shock che avrei altrimenti appena partorito, sia perche' spesso i down sono soggetti a malattie cardiache ed e' bene sapere in anticipo se lo si attende, in modo che l'ospedale sia adeguatamente allertato
E' un informazione in piu' per aiutarlo, insomma, e per cominciare eventualemnte a documentarsi,a cercare sostegno
detto questo,se le mie tralucenze avessero rilevato un rischio statistico non avrei fatto l'amnicentesi,per non mettere a rischio la vita del piccolo... ho fatto nella seconda gravidanza un eco di secondo livello perche' c'era un risultato dubbio, ma vale la pena fare le traslucenze,secondo me
ed eventualmente ecografie piu' accurate

allora io ho fatto la translucenza nucale...e solo in seguito mi sono documentata...
quest'esame di solito abbinato a bi test e tritest ti da poche certezze e molti dubbi.
mi avevano prospettato l'amniocentesi anche se se era tutto a posto...ma io e mio marito ci abbiamo riflettuto..anche se avessi saputo di avere un figlio down con quale coraggio avrei abortito a 4-5 mesi?