Ultrascreen: Tutto quello che devi sapere sul test combinato

Molti genitori si interrogano sul momento ideale per sottoporsi all’ultrascreen, noto anche come test combinato, durante la gravidanza. Questo esame prenatale non invasivo valuta il rischio che il feto possa essere affetto da alcune anomalie cromosomiche, come la sindrome di Down.

Cos’è l’Ultrascreen (Test Combinato)?

L’ultrascreen combina un’ecografia (misurazione della translucenza nucale, o TN) con un prelievo di sangue materno per dosare due ormoni: la free-beta hCG e la PAPP-A (proteina plasmatica associata alla gravidanza).

Quando fare l’Ultrascreen?

Il periodo ideale per eseguire l’ultrascreen è tra la 11ª e la 13ª settimana + 6 giorni di gravidanza. Questo intervallo di tempo è cruciale perché la misurazione della translucenza nucale è più accurata in questo periodo. Un’esecuzione al di fuori di questo intervallo potrebbe portare a risultati meno affidabili.

Cosa succede se si supera la 13ª settimana + 6 giorni?

Se si supera questo termine, la translucenza nucale potrebbe non essere più misurabile correttamente, e l’esame perderebbe parte della sua accuratezza. In tal caso, il medico potrebbe consigliare altri test di screening o diagnostici, come il test del DNA fetale (NIPT) o l’amniocentesi.

Come prepararsi all’Ultrascreen?

Non è necessaria una preparazione particolare per l’ultrascreen. È consigliabile portare con sé la documentazione relativa alla gravidanza e ai precedenti esami.

Cosa succede dopo l’Ultrascreen?

I risultati dell’ultrascreen sono espressi come un rischio statistico. Un basso rischio indica che la probabilità di anomalie cromosomiche è bassa, ma non esclude completamente la possibilità. Un alto rischio indica una probabilità maggiore, e in tal caso il medico consiglierà ulteriori accertamenti diagnostici per confermare o escludere la presenza di anomalie. Per monitorare la gravidanza, è fondamentale avere un buon ecografo sempre a portata di mano.

L’importanza della consulenza genetica

È sempre consigliabile discutere i risultati dell’ultrascreen con il proprio medico o con un genetista. La consulenza genetica può aiutare a interpretare i risultati, a comprendere le implicazioni e a prendere decisioni informate sui passi successivi. NoiMamme.it raccomanda di non sottovalutare l’importanza di questo momento e di porre tutte le domande necessarie per chiarire ogni dubbio.

Ricorda che l’ultrascreen è un test di screening, non un test diagnostico. Fornisce una stima del rischio, ma non può diagnosticare con certezza la presenza di anomalie cromosomiche. Se hai dubbi o preoccupazioni, parlane con il tuo medico. Se vuoi approfondire, puoi trovare utili guide sulla gravidanza che spiegano passo passo tutti gli esami da fare.